Samsun’da Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) bünyesinde geliştirilen ve ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığının ilerlemesini durdurmayı hedefleyen genetik temelli tedavi projesi, Türk Patent Kurumu tarafından tescillendi. Proje, OMÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Sercan Ergün öncülüğünde kurulan “ChainGene” ekibi tarafından yürütülüyor.
GENETİK TEDAVİ STRATEJİSİYLE SİNİR HÜCRELERİ HEDEFLENİYOR
Proje kapsamında, ALS hastalığında motor nöron dejenerasyonuna yol açan hücresel süreçlerin genetik vektörler aracılığıyla tersine çevrilmesi amaçlanıyor. Böylece hastalığın ilerleyişi durdurulabilecek. Tedavi stratejisi, hücre düzeyinde başlayıp, laboratuvar ortamında geliştirilecek hayvan modelleriyle test edilecek.
TEKNOFEST FİNALİSTİ OLDU, PATENT TESCİLLENDİ
Doç. Dr. Sercan Ergün, yaptığı açıklamada, ALS’nin beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen, ilerleyici ve ölümcül bir hastalık olduğunu belirterek, “Şu anda uygulanan tedaviler yalnızca semptomları hafifletmeye yönelik. Biz ise doğrudan hastalığın nedenine müdahale etmeyi hedefliyoruz” dedi.
Proje, 2024 TEKNOFEST kapsamında nadir hastalıklar kategorisinde 400 başvuru arasından finale kalan çalışmalar arasında yer aldı. Geliştirilen strateji, 21 Nisan 2025’te Türk Patent Kurumu tarafından resmi olarak tescillendi.
KADRODA TIP VE MÜHENDİSLİK ÖĞRENCİLERİ VAR
ChainGene ekibinde farklı disiplinlerden genç bilim insanları bulunuyor. Ekibin üyeleri arasında: Moleküler Tıp Doktoru Senanur Aslan, Tıp Fakültesi öğrencisi İrem Nur Özdemir, İstatistik ve Endüstri Mühendisliği öğrencisi Mücahit Bayraktar, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğrencileri Zeynep Okuyucu ve Oğulcan Satılmış Özsoy yer alıyor.
TEDAVİ AŞAMALARI BELİRLENDİ
Doç. Dr. Ergün, “Projemizin işe yarayıp yaramadığını önce hücresel seviyede test edeceğiz. Ardından, laboratuvar ortamında ALS hastalığını taklit eden hayvan modelleri üzerinde denemelere geçeceğiz. Nihai hedefimiz, ALS’ye karşı etkili ve kalıcı bir tedavi yöntemi geliştirmek” diye konuştu.
Anadolu Ajansı
