Samsun'un Canik ilçesinde yaşayan 7 yaşındaki Mustafa Emir Kayacı, genetik bir kas yıkımı hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile amansız bir mücadele veriyor. Küçük Mustafa Emir’in sağlığına kavuşabilmesi için tek şansı olan gen tedavisine ulaşması amacıyla büyük bir destek kampanyası başlatıldı.
Mustafa Emir’in ailesi ve gönüllüler, tedavi masraflarını karşılayabilmek için zamanla yarışırken, Samsun’un en büyük markası Samsunspor da bu mücadeleye sessiz kalmadı.
SAMSUNSPORLU FUTBOLCULARDAN ANLAMLI DESTEK
Kampanya kapsamında farkındalık yaratmak ve tedavi bütçesine katkı sağlamak amacıyla Samsunspor’un tüm oyuncularının imzaladığı özel forma açık artırmaya çıkarıldı. Kırmızı-beyazlı taraftarların ve hayırseverlerin yoğun ilgi göstermesi beklenen açık artırmadan elde edilecek tüm gelir, Mustafa Emir’in yurt dışındaki gen tedavisi fonuna aktarılacak.
DESTEK OLMAK İSTEYENLER İÇİN BİLGİLER
Valilik onaylı ve resmi izinli olan kampanya kapsamında hayırseverler, aşağıda belirtilen bilgiler aracılığıyla Mustafa Emir’e umut olabilirler:
Kampanya Bilgileri:
Faaliyet No: 55.2025.3073
İletişim/Sorumlu: Elif Acar
TL IBAN: TR56 0001 0007 6893 9632 9650 03 (Ziraat Bankası)
DMD NEDİR?
Duchenne Kas Distrofisi (DMD), genellikle erkek çocuklarda görülen, kasların giderek zayıflamasına ve fonksiyon kaybına yol açan genetik bir hastalıktır. Gen tedavisi, hastalığın ilerlemesini durdurmak adına günümüzdeki en etkili yöntem olarak kabul edilmektedir.
Doğukan Sırgancı
