Samsun'un Ladik ilçesinde 3 Temmuz 2023 tarihinde dünyaya gelen Amine Ravza Sancak'a doğumundan 9 gün sonra SMA tip kas hastalığı tanısı konuldu.
Amine Ravza, 2 aylıkken İstanbul Medipol Mega Hastanesi'nde tedavisine başlandı.
13 aydır tedavisi devam eden minik Amine Ravza için Samsun Valiliği onaylı bağış/yardım kampanyası başlatıldı.
Sancak ailesinin üçüncü ve tek kız evladı olan Amine Ravza 8 makineye bağlı olarak yaşam mücadelesi verirken, hastalık çok hızlı ilerliyor ve her geçen gün Ravza'nın aleyhine işliyor.
Yurt dışında tedavi olan SMA hastalığı için döviz kuruna bağlı olarak TL cinsinden 61 milyon lira gerekiyor. Bağış kampanyası kapsamında Samsun Valiliği'nin kontrolünde Amine Ravza için açılan hesaplarda yüzde 48'lik dilime ulaşıldığı öğrenildi.
Samsunlu minik Amine Ravza için yurt içi ve dışındaki hayırseverlerin maddi desteği bekleniyor.
Noyan Alper Cabbar
